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Associazione Italiana Osteolisi Multicentrica Carpo Tarsale

Ricevere la diagnosi di una malattia rara come l’MCTO, diagnosticata circa a 30 persone nel mondo ed attualmente senza una cura, può far sentire soli e spaesati. L’Associazione Italiana MCTO nasce dall’idea che uniti possiamo tracciare una via diversa, per ogni famiglia, per ogni bambino.

La nostra missione

Osteolisi Multicentrica Carpo tarsale

Conosci l’MCTO

L’MCTO è una malattia rara, con pochi pazienti al mondo, scoperta solo nel 2012. Informarsi non è facile.
Cerchiamo di fare chiarezza, con una panoramica completa sulla patologia.

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Famiglie e pazienti

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Se nella tua famiglia è arrivata una diagnosi MCTO, la prima cosa che dovresti sapere è che hai dei diritti che possono rendere più facile il tuo percorso. È solo l’inizio, ma insieme potremo fare la differenza.

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