L’Associazione

La nostra missione

Associazione Italiana Osteolisi Multicentrica Carpo Tarsale

L’associazione Italiana MCTO ODV viene costituita a Genova nel 2020. Il progetto nasce dalle famiglie di Filippo e Mikele, di 4 e 15 anni, a cui è stata diagnosticata l’MCTO, una grave malattia rara scoperta solo nel 2012.

Insieme ad un gruppo di medici decidono di unire le forze per un’unica missione: favorire la ricerca scientifica, fare divulgazione, essere d’aiuto a pazienti e famiglie.

chi siamo

I Fondatori

Gabba Lara
Presidente e mamma di Filippo

Giuseppe Cesare Abba Legnazzi
Vicepresidente e papà di Mikele

Fabio Comes
Consigliere e papà di Filippo

Dzenita Rebronja
Consigliere e mamma di Mikele

Prof. Andrea Superti Furga
Professor and Head, Division of Genetic Medicine – University of Lausanne Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) di Losanna in Svizzera

Prof. Gian Marco Ghiggeri
Direttore del Dipartimento di Scienze Pediatriche Generali e Specialistiche – Dirigente medico responsabile UOC Nefrologia, Dialisi, Trapianto presso lIstituto G. Gaslini di Genova

Prof. Mario Ziola
Professore presso lUniversità di Genova e già Direttore della U.O. Complessa Odontoiatria, Stomatologia, e Ortognatodonzia presso lAzienda Ospedaliera Universitaria San Martino di Genova

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AI.MCTO - Statuto

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AI.MCTO - Atto Costitutivo

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Entra in contatto!

Entra in contatto con AI.MCTO e riceverai periodicamente aggiornamenti   sulla patologia e le prossime iniziative locali e nazionali.

Enti amici

Collaborazioni

L’obiettivo dell’Associazione italiana MCTO  è creare una rete di collaborazioni con lo scopo di aiutare pazienti e famiglie, facilitando l’accesso a informazioni e terapie.

Sfoglia gli enti che hanno già aderito.