Insieme, per fare la differenza

Favorire la ricerca scientifica, fare divulgazione, essere d’aiuto a pazienti e famiglie.

L'Associazione

MCTO

Osteolisi Multicentrica CarpoTarsale

Di cosa si tratta

AI.MCTO

Associazione Italiana Osteolisi Multicentrica Carpo Tarsale

Ricevere la diagnosi di una malattia rara come l’MCTO, diagnosticata circa a 30 persone nel mondo ed attualmente senza una cura, può far sentire soli e spaesati. L’Associazione Italiana MCTO nasce dall’idea che uniti possiamo tracciare una via diversa, per ogni famiglia, per ogni bambino.

La nostra missione

Osteolisi Multicentrica Carpo tarsale

Conosci l’MCTO

L’MCTO è una malattia rara, con pochi pazienti al mondo, scoperta solo nel 2012. Informarsi non è facile.
Cerchiamo di fare chiarezza, con una panoramica completa sulla patologia.

Vai all’approfondimento

Famiglie e pazienti

Scopri i tuoi diritti

Se nella tua famiglia è arrivata una diagnosi MCTO, la prima cosa che dovresti sapere è che hai dei diritti che possono rendere più facile il tuo percorso. È solo l’inizio, ma insieme potremo fare la differenza.

Leggi di più

Entra in contatto!

Entra in contatto con AI.MCTO e riceverai periodicamente aggiornamenti   sulla patologia e le prossime iniziative locali e nazionali.

Contattaci

Sostieni l’Associazione

Aiutaci ad aiutare

Favorire la ricerca scientifica, fare divulgazione, essere d’aiuto a pazienti e famiglie. Questa è la nostra missione. Per riuscirci, abbiamo bisogno di te.

Scopri come fare

DONA ORA

Il gesto più semplice e veloce per sostenere l’Associazione? Basta una donazione.

Scegli quanto donare

Sostienici con il tuo 5×1000

Z

Compila il modulo 730 / CU / Modello Unico

Z

Firma il riquadro “Sostegno del volontariato"

Z

Inserisci il codice fiscale di AI.MCTO

95221740103

$

Oppure segnalalo al tuo commercialista

News

Il Blog